La beta talasemia es una enfermedad congénita de la sangre, es decir, se nace con ella. Afecta a sus glóbulos rojos. La beta talasemia es una enfermedad causada por cambios (mutaciones) en los genes que pasan de padres a hijos. Usted tiene beta talasemia si hereda una mutación genética de sus dos progenitores. Existen dos tipos de talasemia: beta talasemia mayor y beta talasemia intermedia. Una persona también puede ser portadora de beta talasemia y estar sana, es decir, no desarrollar la enfermedad. Esta es la llamada beta talasemia menor (o rasgo de beta talasemia). El tratamiento dependerá del tipo de beta talasemia que se tenga. Las personas con beta talasemia mayor necesitan transfusiones periódicas de sangre durante toda su vida. Recientemente se han aprobado nuevos tratamientos para la beta talasemia, o se encuentran en fase de investigación en ensayos clínicos en todo el mundo con resultados prometedores.